การพัฒนาระบบการรายงานผล RPR และ TPHA เพื่อลดอัตราการรายงานผลผิดพลาด

การพัฒนาคุณภาพ (CQI) นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อลดอัตราการรายงานผลผิดพลาดในการตรวจวิเคราะห์โรคซิฟิลิสด้วยวิธี RPR และ TPHA ซึ่งเป็นปัญหาสำคัญในงานภูมิคุ้มกันวิทยาและเคมีคลินิก สาเหตุหลักมาจากความคลาดเคลื่อนในการรายงานผลแบบ Manual และความเข้าใจผิดในผลลัพธ์ที่เป็นผลบวก (Reactive) และผลลบ (Non-reactive) คณะผู้วิจัยจึงได้พัฒนาระบบการรายงานผลใหม่ โดยเพิ่มมาตรการ Double Check หรือการตรวจสอบซ้ำก่อนการรายงานผล และที่สำคัญคือการ เปลี่ยนลักษณะของตราปั๊มผล ให้มีความแตกต่างกันอย่างชัดเจนระหว่างผลบวกและผลลบ การดำเนินการนี้ช่วยให้ผู้รายงานผลสามารถแยกแยะความแตกต่างของผลลัพธ์ได้อย่างชัดเจนและรวดเร็ว ผลการดำเนินงานแสดงให้เห็นว่า อัตราการรายงานผล RPR และ TPHA ผิดพลาดลดลงจนเหลือร้อยละ 0 ในช่วงเดือนมกราคม 2565 ถึงมีนาคม 2566 เมื่อเทียบกับอัตราก่อนการพัฒนาที่เคยพบ ความสำเร็จนี้เป็นการยืนยันประสิทธิภาพของการพัฒนาระบบที่เน้นการตรวจสอบซ้ำและการใช้เครื่องมือที่ช่วยลดความคลาดเคลื่อนในการมองเห็น ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มความแม่นยำในการรายงานผลตรวจทางห้องปฏิบัติการได้อย่างชัดเจน